浅谈PPO改性塑料的几种改性方式

时间：2019-08-30 00:00:00 浏览次数：3481 作者：

化学改性也是改性PPO塑料的一个重要研究领域，主要在PPO端基和主链上通过化学方法对PPO改性成为改性塑料比如共聚、嵌段、接枝和网化等。

1.PPO的主链改性

主链改性，PPO 既可以进行亲电取代又可以进行自由基反应，通常主链改性有多种，如进行溴代反应、磷酸酯化反应、乙烯化反应、胺交联反应、羧基化与磺化反应、硝基与氨基取代、硅取代、引人烯丙基基团等。可以在一定程度上增加PPO 柔韧性、阻燃性、耐老化性、耐腐蚀性、改善其溶解性、提高机械性能等。

2. 聚苯醚的端基改性

端基改性，将PPO的端羟基进行酰化反应，最初目的是防止端羟基被氧化，以提高PPO的氧化和热稳定性能，目前工业上广泛使用的封端方法是在乙酸化反应前进行醌偶反应，减少生成低分子的醒型产物。随着PPO合金的研究开发，发现可以通过在PPO 端基引人带有反应活性的小分子化合物，含有活泼卤原子或酰卤基团等，封端后的PPO作为PPO 合金的相容剂。

3.PPO 熔融接枝马来酸酐

通过非极性聚合物与极性单体反应挤出赋予非极性聚合物一定的极性和反应活性是提高它们与其他聚合物相容性的重要方法之一。在引发剂的作用下，聚烯烃与马来酸酐可以通过熔融挤出获得Po-g -MA，已有较成熟的反应机。首先由2，6-二甲酚氧化偶合生成聚苯醚，再与苯乙烯反应，得到化学改性的苯乙烯接枝的聚苯醚。根据需要它可再与弹性体共混而形成抗冲击的改性聚苯醚。目前以共混法为主。共混法所得树脂的一般牌号可分为注塑和挤出两类。加工方法以注射成型为主。

4.再分配反应改性

研究PPO 的氧化偶联机理时提出再分配反应〔2，2〕-2,6 一二甲基苯酚在催化剂作用下形成苯氧自由基，碳一氧偶合得环己二烯酮，互变异构为二聚体；二聚体在催化剂作用下又形成苯基苯氧自由基，再碳一氧偶合得苯基环己二烯酮中间体，此中间体不稳定，又可发生两种碳一氧键断裂(再分配)，生成单体苯氧自由基或三聚体苯氧自由基，单体苯氧自由基和三聚体苯氧自由基再形成四聚体。因此，在溶液中形成从低分子量到高分子量的各种聚合度的酚。在催化剂作用下，带不同官能团的酚类与PPO进行再分配反应，可制得多功能化的PPO；若是带双官能团的酚类，还可制得有两个端羟基摇爪型聚合物，可制作嵌段共聚物或交联聚合物的母体。

5.互穿网络(IPN )

互穿网络(IPN )结构聚合物互穿网络结构(IPN) 是20世纪60年代开发的一种新型聚合物材料结构，它有利于提高组分间的相容性，改善聚合物的综合性能。环氧树脂具有活泼的环氧基团，能形成复杂的交联结构，因此，环氧树脂改性聚苯醚可能形成互穿网络(IPN )结构。但聚苯醚分子不含强极性基团，与环氧树脂的相容性差，共混效果不好。因此，将与PPO具有良好相容性的多官能团乙烯化合物(如二烯丙基氛酸醋、三烯丙基异氰酸酷) 与环氧树脂(E P)、PPO 共混，可形成相容性很好的EP/ PO 互穿网络结构。

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